Ние сме UP WITH DOWN – фондация в обществена полза, чиято цел е щастлив и пълноценен живот на децата със синдром на Даун тук, в България.
Като родители на дете със синдром на Даун, смело и отговорно можем да заявим, че те имат голям потенциал и реална възможност да се развиват и интегрират в обществото.
Посланието, което отправяме, е „щастливи със синдром на Даун“ и чрез него искаме да кажем на всички, че синдромът на Даун не е присъда за нещастен живот. Предизвикателство, възможност за взаимно усъвършенстване и развитие, много любов и щастливи моменти, както и активна ангажираност са част от важните неща, на които акцентираме.
Вярваме, че всичко тръгва от семейството. Вярваме, че когато родителите и близките истински приемат детето си със синдром на Даун, не го крият, възпитават го и се отнасят с него адекватно, стимулират го да се развива, очакват и изискват от него да бъде равноправен член на семейството със свои права и отговорности, тогава най-просто казано и обществото ще го види като такова.
Нашата мисия е да работим с родителите и специалистите, за да могат децата да получават необходимата подкрепа в семейството и специализираната помощ, от която се нуждаят за по-добро развитие и качествен живот.
Искрено вярваме, че с подходящата и навременна подкрепа и нужните усилия всяко дете със синдром на Даун може да развие потенциала си и да има щастлив и пълноценен живот.
Представяне
Поддържаме онлайн платформа с материали и обучения за спецификите на синдрома на Даун, чрез която предоставяме информация и подкрепа за родители, специалисти, учители и лекари как децата със синдром на Даун могат да се развиват и интегрират най-добре.
Това включва нашите информационно-образователни брошури, книги и видеоклипове, уебинари и интервюта с родители и специалисти.
Здравей, аз съм Вяра със синдром на Даун. Вече съм на 6 и отскоро ходя в нова детска градина. Наложи се да ме преместят, защото не се чувствах добре в старата, не се чувствах част от групата, макар че издържах там повече от 2 години. Да намерим детска градина за мен обаче се оказа не толкова лесна задача. Почти никъде не ме искаха. Някъде го казваха с думи, някъде го показваха, а аз го усещах винаги - и в погледите, и в жестовете...
Ето защо с мама решихме да ви разкажем накратко от какво има нужда едно дете със синдром на Даун, за да се чувства добре между другите.
Може да ме подкрепите, като прочетете брошурата и я споделите с хората около вас.
Казват, че имам „специални потребности“.
Да… това може би е вярно.
Имам потребност да бъда приета.
Имам потребност да бъда обичана.
Имам потребност да имам приятели.
Имам потребност да уча и да се развивам
Това са моите специални потребности.
Може да ме подкрепите, като прочетете брошурата и я споделите с хората около вас.
„Али и пеперудите“ – книга с кауза и послание за приемането, написана и илюстрирана от Елена Жаблянова.
„Али и пеперудите“ е приказка за приятелството и игрите навън. Приказка за деца и възрастни, пропита с топлота и детска чистота.
Книгата е част от проекта ни „Помогни ми да бъда приет“ – една кампания за истинско приобщаващо образование за децата със синдром на Даун в България, насочена към директори, педагози, родители и деца. Към всички нас, всъщност…
Може да подкрепите проекта ни, като си купите книгата „Али и пеперудите“ и я прочетете заедно с децата си.